سحبت السلطات الصحية في الولايات المتحدة نحو 39 ألف زجاجة من قطرات العين المتداولة في الأسواق، بسبب مخاوف تتعلق بعدم ضمان تعقيمها واحتمال تعرضها للتلوث، وسط تحذيرات من مخاطر استخدام المنتجات المشمولة بالاستدعاء.

وصنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA عملية سحب قطرات «Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief» ضمن الفئة الثانية من الاستدعاءات، وهي ثاني أعلى درجات الخطورة، وتشير إلى أن استخدام المنتج أو التعرض له يمكن أن يؤدي إلى آثار صحية مؤقتة أو قابلة للعلاج، مع انخفاض احتمال حدوث أضرار صحية خطيرة.

وبدأت الشركة عملية سحب 39060 زجاجة من المنتج في 29 يوليو، بسبب «عدم ضمان التعقيم»، مما يعني وجود احتمال لتعرض القطرات للتلوث بمواد أو جزيئات أو كائنات دقيقة ضارة. googletag.cmd.push(function() { googletag.display(div-gpt-ad-1705566205785-0); });

ويشمل الاستدعاء عبوات قطرات العين سعة 15 مل، التي تباع دون وصفة طبية، ووزعتها شركة «Prestige Brands Holdings»، ومقرها نيويورك، في مختلف أنحاء الولايات المتحدة.

وتحمل العبوات المشمولة بالاستدعاء رقم التشغيلة 2552A، وتاريخ انتهاء صلاحية في 30 سبتمبر 2027، مما يتيح للمستهلكين التحقق من المنتجات الموجودة لديهم.

ونصحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المستهلكين بالتوقف عن استخدام العبوات المشمولة بالاستدعاء، نظرًا إلى أن تلوث قطرات العين يمكن أن يؤدي إلى الإصابة بعدوى أو أضرار قد تؤثر في البصر.

ولم توضح إدارة الغذاء والدواء ما إذا كانت الفحوص أثبتت وجود تلوث فعلي في القطرات، كما لم تحدد طبيعة الملوث المحتمل أو مصدره، مما يجعل الاستدعاء إجراءً مرتبطًا بعدم ضمان التعقيم، وليس إثباتًا لوجود تلوث في جميع العبوات.

ولم تسجل حتى الآن حالات مرضية أو إصابات مرتبطة باستخدام المنتجات المشمولة بالاستدعاء، فيما يقتصر السحب على التشغيلة المحددة من المنتج.