سحب دواء ضغط ملوث بالسرطان

سحبت شركة Teva الأمريكية، بالتعاون مع شركة التوزيع «أميريسورس» للخدمات الصحية، أكثر من 580 ألف عبوة من دواء ضغط الدم «هيدروكلوريد برازوسين بتركيزات مختلفة، بعد اكتشاف شوائب محتملة قد تسبب السرطان.

ويُباع الدواء تحت الاسمين التجاريين «مينيبريس» و«برازين»، ويستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى نحو 500 ألف مريض في الولايات المتحدة، إذ يعمل عن طريق منع مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية، مما يساعد على توسيع الأوعية الدموية وتسهيل تدفق الدم وخفض ضغط الدم.

وجاء قرار السحب عقب اكتشاف احتمال تلوث الأقراص بمركبات «نيتروزامين»، وهي شوائب سامة يمكن أن تتشكل أثناء عمليات التصنيع أو التخزين، وقد أظهرت دراسات على الحيوانات أنها قد تسبب السرطان نتيجة تلف الحمض النووي، وزيادة خطر الإصابة بأورام الكبد والمعدة والرئة، رغم أن الأدلة على تأثيرها على البشر ما زالت محدودة. googletag.cmd.push(function() { googletag.display(div-gpt-ad-1705566205785-0); });

وشملت عملية السحب 181659 عبوة بتركيز 1 ملغ، و291512 عبوة بتركيز 2 ملغ، و107673 عبوة بتركيز 5 ملغ، وصنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية العملية ضمن الفئة الثانية، أي أن المنتجات قد تسبب عواقب صحية مؤقتة أو قابلة للعلاج، مع احتمال ضئيل لحدوث أضرار خطيرة، كما أكدت الإدارة أنه لم تُسجل أي إصابات أو شكاوى صحية مرتبطة بالدواء حتى الآن.

وحذر الخبراء من التوقف المفاجئ عن استخدام أدوية ضغط الدم من فئة حاصرات ألفا-1، مشيرين إلى أن ذلك قد يؤدي إلى مضاعفات، مثل ارتفاع ضغط الدم الارتدادي أو المفاجئ، وألم في الصدر، وتسارع ضربات القلب، مما يزيد خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية، وأوصوا المرضى بعدم إيقاف الدواء أو تعديل جرعته دون استشارة الطبيب، مؤكدين أن التوقف التدريجي وتحت إشراف طبي هو الخيار الآمن.

ويأتي هذا السحب ضمن سلسلة من الإجراءات الاحترازية التي تتخذها الشركات الدوائية بالتعاون مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لضمان سلامة الأدوية المتداولة وحماية المستهلكين من أي مخاطر محتملة ناجمة عن شوائب أو أخطاء في التصنيع أو التخزين.