أعلنت شركة فايزر عن وفاة مريض كان يتلقى علاجًا بعقار هيمبافزي المخصص لعلاج سيولة الدم، وذلك ضمن دراسة طويلة الأمد، بعد تعرضه لمضاعفات جانبية خطيرة.

ووفقًا ليوروبيان هيموفيليا كونسورتيوم، وهي مجموعة دعم للمرضى، فقد توفي المريض في 14 كانون الأول إثر سكتة دماغية أعقبها نزيف في المخ.

كان المريض مشاركًا في دراسة تختبر فعالية دواء هيمبافزي على المصابين بسيولة الدم من الفئتين 'أ' و'ب'، سواء كانوا يحملون مثبطات أو لا.

وقالت فايزر في بيان رسمي: 'نحن نعمل مع الجهة المسؤولة عن التحقيق في التجربة واللجنة المستقلة لمراقبة البيانات لجمع المعلومات بشكل نشط لفهم الظروف المعقدة والمتعددة العوامل المتعلقة بهذا الحادث'.

ويؤخذ هيمبافزي عن طريق الحقن مرة أسبوعيًا، وقد حصل على موافقة الولايات المتحدة العام الماضي للوقاية من نوبات النزيف أو تقليلها لدى مرضى سيولة الدم من الفئتين 'أ' و'ب' بعمر 12 سنة فما فوق، من خلال استهداف بروتينات تخثر الدم.

وأكدت الشركة أنها لا تتوقع أن يكون لهذا الحادث أي تأثير على سلامة المرضى الآخرين الذين تلقوا العلاج، استنادًا إلى البيانات السريرية المتوفرة حتى الآن. (العربية CNN)