أفاد باحثون بأن دراسة جديدة نشرتها مجلة ساينس، تكشف تفاصيل مهمة عن بروتين بينك 1، الذي يرتبط بالبداية المبكرة لمرض باركنسون، مما قد يسهم في تطوير علاجات جديدة لهذا المرض.

كان العلماء يعلمون أن بينك 1 يلعب دورًا حيويًا في استشعار تلف الميتوكوندريا، وهي المكونات المسؤولة عن إنتاج الطاقة داخل الخلايا. وعند تعرض الميتوكوندريا للتلف، يلتصق بها البروتين لتحديدها وإرسال إشارات للتخلص منها. لكن عندما يحدث تحور في بينك 1 لدى المصابين بمرض باركنسون، تتراكم الميتوكوندريا التالفة داخل خلايا الدماغ، ما يؤدي إلى تراكم السموم وموت الخلايا في النهاية.

ورغم معرفة العلماء بأن طفرات هذا البروتين تسبب المرض، خاصة لدى المرضى صغار السن، إلا أن كيفية عمله وبنيته التفصيلية لم تكن واضحة حتى الآن.

وقالت الدكتورة سيلفي كاليغاري، المشاركة في الدراسة من معهد والتر وإليزا هول بجامعة ملبورن الأسترالية، إن هذه الدراسة هي الأولى التي تكشف كيفية التصاق بروتين بينك 1 البشري بسطح الميتوكوندريا التالفة، كما أنها أظهرت مجموعة من البروتينات التي تعمل كموقع للالتصاق.

وأضافت كاليغاري أن الفريق البحثي تمكن أيضًا من رؤية كيف تؤثر الطفرات المرتبطة بمرض باركنسون على بنية بينك 1.

من جانبه، أوضح الباحث ديفيد كوماندر، قائد الدراسة، أن فهم شكل البروتين وطريقة ارتباطه بالميتوكوندريا وتنشيطه يفتح آفاقًا جديدة لتعديله وتحفيزه، مما قد يغير مستقبل العلاجات المقدمة للمصابين بالمرض.