وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) رسميًا على إدراج الدواء التجريبي ISM8969  ضمن التجارب السريرية التي تشمل مشاركين من البشر، في خطوة تُعد تقدّمًا لافتًا في توظيف الذكاء الاصطناعي لتطوير علاجات للأمراض العصبية التنكسية.

وتم تطوير الدواء باستخدام تقنيات الذكاء الاصطناعي من قبل شركة التكنولوجيا الحيوية InSilico Medicine، بهدف مكافحة الالتهابات المزمنة المرتبطة بأمراض مثل باركنسون وألزهايمر.

وقالت مساعدة رئيس الشركة، كارول ساتلر، إن اعتماد أدوات الذكاء الاصطناعي أتاح تصميم جزيء قادر على اختراق أنسجة الدماغ بكفاءة عالية، مشيرة إلى أن الدواء يُظهر إمكانات واعدة في علاج مرض باركنسون. وأضافت أن موافقة إدارة الغذاء والدواء تفتح الباب للانتقال إلى المرحلة التالية من التطوير وبدء التجارب السريرية على البشر.

وبحسب بيان الشركة، فإن ISM8969  عبارة عن جزيء قصير يعمل على تثبيط نشاط بروتين NLRP3، الذي يلعب دورًا رئيسيًا في الالتهابات المزمنة داخل الجهاز العصبي، والتي يُعتقد أنها تساهم في تفاقم الأمراض التنكسية العصبية.

ويُعد اختراق الحاجز الدموي الدماغي أحد أكبر التحديات في علاج هذه الأمراض، غير أن الذكاء الاصطناعي مكّن الباحثين من تصميم بنية جزيئية قادرة على تجاوز هذا الحاجز بفعالية خلال فترة تطوير قصيرة لم تتجاوز عامين.

وأظهرت تجارب أُجريت على الفئران أن الدواء أدى إلى إبطاء تطور مرض باركنسون، وتحسين القوة البدنية والسيطرة على الحركة، متفوقًا على العلاجات الحالية، ما يعزز فرصه كمرشح علاجي جديد.

ومن المتوقع أن تبدأ المرحلة الأولى من التجارب السريرية قريبًا، فيما أعلنت الشركة عن توقيع اتفاقية تعاون مع إحدى شركات الأدوية في الصين لاستكمال المراحل اللاحقة من الاختبارات، تمهيدًا للاستخدام السريري المحتمل مستقبلًا.