اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء مستحضر بيمازير (بيميجاتينيب) كعلاج أحادي للبالغين المصابين بسرطان القنوات الصفراوية الموضعي المتقدم أو النقيلي، ممن لديهم خلل في الجين المسؤول عن مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية من النوع الثاني (FGFR2)، وذلك بعد فشل الاستجابة لخط علاجي سابق على الأقل.

ويعمل مستحضر 'بيمازير' على وقف الإشارات التي تُحفز نمو الخلايا السرطانية؛ إذ يستهدف مستقبل (FGFR2) على سطح الخلايا السرطانية، الذي يؤدي دورًا مهمًّا في نمو الورم, وعندما يُثبط المستحضر هذا المستقبل، فإنه يمنع الإشارات التي تساعد الخلايا السرطانية على النمو والانقسام، فيبطّئ تقدم المرض وانتشاره.

وجاء اعتماد المستحضر بعد تقييم شامل لفعاليته وسلامته وجودته وفقًا للمعايير المعتمدة، فنتائج الدراسات السريرية أظهرت أن نسبة الاستجابة الموضوعية للدواء كانت 37%، منها استجابة كاملة، وذلك باختفاء الورم لدى 2.8% من المرضى، واستجابة جزئية وذلك بتقلص جزئي للورم لدى 34.3% من المرضى.

وبناءً على هذه النتائج، فإن 'بيمازير' يعد خيارًا علاجيًّا قيمًا لهذه المجموعة من المرضى الذين لديهم خيارات علاجية محدودة، بعد فشل العلاجات السابقة؛ مما يسهم في تحسين السيطرة على المرض وإطالة فترة البقاء على قيد الحياة بمشيئة الله.

وتم التسجيل وفقًا لمبدأ الموافقة المسرّعة استنادًا إلى معدل الاستجابة ومدتها بوصفها مؤشرات بديلة عن الفائدة السريرية طويلة المدى، مع اشتراط إكمال الدراسات التأكيدية لإثباتها.

وشملت أن الأعراض الجانبية الأكثر شيوعًا: ارتفاعًا في مستوى الفوسفات في الدم، وتساقط الشعر، والإسهال، وجفاف الفم، والشعور بالتعب، واضطراب في حاسة التذوق، ويسبب بعض التغيرات في العينين؛ لذا يُوصى بالمتابعة الدورية لضمان سلامة العينين أثناء فترة العلاج.