بعد الاستقالة من حكومة ترامب.. إيلون ماسك يكشف سبب الكدمة حول عينه

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على لقاح 'موديرنا' الجديد المضاد لفيروس كوفيد-19، ليُستخدم لدى كبار السن الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فأكثر، وكذلك الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و64 عامًا ممن يعانون من حالة صحية واحدة على الأقل قد تجعلهم أكثر عرضة للإصابة الحادة بالفيروس. وتعد هذه الموافقة الأولى من نوعها منذ أن قامت الهيئة التنظيمية الأمريكية بتشديد معايير اعتماد لقاحات كوفيد-19، إذ أصبحت تتطلب دراسات إضافية قبل السماح بتوزيع اللقاحات المحدّثة على البالغين الأصحاء تحت سن 65.

ويأتي هذا التحول في السياسات في ظل توجه جديد تقوده وزارة الصحة والخدمات الإنسانية بقيادة الوزير روبرت إف. كينيدي جونيور، حيث تم فرض قيود إضافية على توزيع لقاحات كوفيد-19، من أبرزها التوقف عن التوصية بها للأطفال الأصحاء والنساء الحوامل غير المعرضات لمخاطر صحية.

وفي بيان صحفي، قال ستيفان بانسل، الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا، إن كوفيد-19 لا يزال يمثل تهديدًا خطيرًا للصحة العامة، مشيرًا إلى أن الفيروس أدى إلى وفاة أكثر من 47 ألف أمريكي خلال العام الماضي وحده. وأضاف أن الموافقة الجديدة تمنح قطاع الصحة العامة أداة إضافية مهمة للمساعدة في حماية الفئات الأكثر عرضة للإصابة بأعراض حادة جراء الفيروس.

وبحسب ما أعلنت الشركة، فإن اللقاح الجديد الذي يحمل اسم 'mNEXSPIKE'، أثبت فعالية أعلى من لقاح موديرنا الأصلي 'Spikevax'، حيث أظهرت النتائج الأولية من المرحلة الثالثة للتجارب السريرية – التي شارك فيها نحو 11,400 شخص – أن فعالية اللقاح الجديد كانت أعلى بنسبة 9.3% لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر، و13.5% لدى من تجاوزوا 65 عامًا.

وأوضحت الشركة أنها تتوقع أن يتوفر اللقاح الجديد خلال موسم الفيروسات التنفسية لعامي 2025-2026، ليضاف إلى جهود الحد من انتشار كوفيد-19 ضمن الفئات السكانية ذات الأولوية.