أعلنت هيئة الدواء ، فتح باب التسجيل في دورة تدريبية حول ممارسات التصنيع الجيد، وتهدف الدورة التدريبية إلى تقديم شرح تفصيلي حول اشتراطات التصنيع الجيد ونظام الجودة بمصانع المستحضرات الصيدلية، طبقًا لأحدث المراجع العالمية والخبرة العلمية والعملية للمدربين.

وأشارت هيئة الدواء، إلى أنه من المقرر بدء انعقاد الدورة التدريبية يوم الخميس الموافق ٢٠ فبراير ٢٠٢٥ ولمدة ثلاثة أيام غير متتالية، ويستكمل يومي الأحد والخميس الموافقين 23 و27 فبراير ٢٠٢٥ بمقر هيئة الدواء بالمنصورية.

وأوضحت أن الدورة التدريبية مقدمة إلى الصيادلة ذوي الخبرة في مجال التصنيع الدوائي والحاصلين على أساسيات التصنيع الجيد، حيث تبدأ من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الثانية والنصف مساءً.

وقالت إن آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الثلاثاء الموافق ١٨فبراير ٢٠٢٥، وسيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.

وكانت هيئة الدواء قد أعلنت عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل حول التكافؤ الحيوي واختيار المستحضر المرجعي، وتقديم دراسة معدل الذوبان المقارن.

وتهدف ورشة العمل إلى التعريف بالقواعد الخاصة بإجراء دراسات التكافؤ الحيوي ومعدل الذوبان، والتعريف بالمستحضرالمرجعي وطرق اختيارة، فضلًاعن كيفية إجراء دراسات معدل الذوبان.

وقالت إنه من المقرر انعقاد ورشة العمل يوم الثلاثاء الموافق ١١ فبراير ٢٠٢٥ بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية، لافته إلى أن ورشة العمل مقدمة لمندوبي التسجيل بشركات الأدوية (QC، QA، R&D Members).

وأشارت هيئة الدواء، إلى أن ورشة العمل تبدأ من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الثالثة والنصف مساءً، حيث أن آخر موعد للاشتراك يوم الأحد الموافق ٩ فبراير ٢٠٢٥، وسيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.