تصاعد الجدل حول احتمال ارتباط أدوية شهيرة لإنقاص الوزن والسكري بفقدان نادر ومفاجئ للبصر، بعد رفع عشرات الأمريكيين دعاوى ضد شركات مصنعة لأدوية GLP-1، بينها Ozempic وWegovy وMounjaro، مدعين عدم تحذيرهم بصورة كافية من خطر الإصابة باعتلال العصب البصري الأمامي الإقفاري غير الشرياني «NAION». وبحسب ABC News، يمكن أن تسبب الحالة فقدانًا مفاجئًا وغير مؤلم للرؤية يكون دائمًا في كثير من الحالات، فيما لم تثبت الدراسات حتى الآن أن أدوية GLP-1 هي السبب المباشر، وأظهرت الأبحاث نتائج متفاوتة بشأن العلاقة. وتقول Novo Nordisk، المصنعة لـOzempic وWegovy، إن الدعاوى المرفوعة ضدها تفتقر إلى الأساس، مؤكدة استمرار مراقبة سلامة أدويتها، فيما قالت Eli Lilly، المصنعة لـMounjaro وZepbound، إنها تواصل مراجعة البيانات المتعلقة بمشكلات العين. googletag.cmd.push(function() { googletag.display(div-gpt-ad-1705566205785-0); }); السعودية سبقت الدعاوى تأتي الدعاوى بعد أسبوع فقط من اعتماد الهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية، في 14 سبتمبر، إجراءً لتقليل مخاطر الإصابة بـNAION مع السيماغلوتايد، شمل Wegovy وOzempic وRybelsus. وكانت الهيئة قد رصدت إشارة السلامة منذ 2024، وخلص تقييمها إلى أن الأدلة التراكمية من الحالات والدراسات والتحليل الإحصائي تشير إلى ارتباط سببي محتمل بين السيماغلوتايد واعتلال العصب البصري الإقفاري. خطر نادر جدًا صنفت وكالة الأدوية الأوروبية NAION أثرًا جانبيًا «نادرًا جدًا» للسيماغلوتايد، فيما تقدر البيانات الأوروبية حدوث حالة إضافية تقريبًا لكل 10 آلاف شخص يتلقون العلاج لمدة عام. ولا تعني هذه التقديرات أن مستخدمي الأدوية سيصابون بالعمى؛ إذ لا تزال السببية موضع دراسة، كما يرتبط السكري نفسه بارتفاع خطر الإصابة بالحالة. عشرات الدعاوى الجديدة في الولايات المتحدة فقدان مفاجئ وغير مؤلم للرؤية الضرر قد يكون دائمًا السعودية اعتمدت إجراء تقليل المخاطر في 14 سبتمبر Wegovy وOzempic وRybelsus مشمولة بالإجراء السعودي الخطر مصنف «نادرًا جدًا» مع السيماغلوتايد أوروبيًا