هلا أخبار – أكد مدير عام المؤسسة العامة للغذاء والدواء، الدكتور نزار مهيدات، اليوم الاثنين، دعم الصناعة الدوائية الوطنية ضرورة استراتيجية، نظرا لما تمثله من ركيزة أساسية في الاقتصاد الوطني، إذ تسهم بشكل مباشر في توفير فرص العمل، وتأكيد مكانة الأردن كمركز إقليمي للتصنيع الدوائي.

وأشار مهيدات خلال افتتاح ورشة متخصصة بأسس اعتماد مواقع التصنيع نظمتها الجمعية الأردنية لمنتجي الأدوية بالتعاون مع المؤسسة، إلى أهمية انضمام المملكة إلى منظمة التفتيش الدوائي التعاوني، ضمن إطار التوجهات الهادفة إلى تعزيز مكانة الأردن كوجهة رائدة في الصناعة الدوائية، ولتمكين هذا القطاع الحيوي من تحقيق أهداف رؤية التحديث الاقتصادي.

وبين أن الانضمام إلى منظمة التفتيش التعاوني من شأنه إحداث نقلة نوعية في تطوير أنظمة الرقابة والتفتيش الدوائي، ولا يمثل فقط اعترافا دوليا بكفاءة المنظومة الرقابية الوطنية، بل يسهم بالوقت ذاته في تعزيز انسيابية الصادرات الدوائية الوطنية إلى الأسواق العالمية، عبر تعزيز الثقة بجودة وموثوقية المنتجات الصيدلانية المصنعة محليا.

وشدّد مهيدات على أهمية توطين إنتاج بعض الزمر الدوائية الحيوية محليا، خاصة المرتبطة بالأمن الدوائي، لما له من أثر مباشر في تعزيز التنافسية في الأسواق الخارجية، وزيادة فرص التصدير، وتعزيز القدرة الإنتاجية للمصانع المحلية بما يدعم الاقتصاد الوطني.

وأكد التزام المؤسسة بالتعاون مع الـشركاء من القطاعين العام والخاص، للمضي نحو تعزيز مكانة الأردن كمركز إقليمي في الصناعات الدوائية المتقدمة، ومواصلة إنجازات المملكة بما يسهم في تعزيز الصناعة الدوائية الوطنية.

من جهتها، أكدت أمين عام الجمعية الأردنية لمنتجي الأدوية، الدكتورة حنان السبول، أن التعديلات الأخيرة على أسس اعتماد مواقع التصنيع تأتي انسجاما مع متطلبات المنظمة الدولية للتفتيش الدوائي، مشيرة إلى مساهمة هذه الخطوة في تعزيز جاهزية المصانع الوطنية واستيفاء معايير التصنيع الجيد والتأهل للتفتيش وفقًا للمعايير الدولية.

وأوضحت أن الورشة تكتسب أهمية خاصة كونها تهدف إلى تعريف العاملين في قطاع الصناعة الدوائية بأحدث المستجدات والتعديلات التي طرأت على أسس وتعليمات اعتماد مواقع التصنيع وبما ينسجم مع متطلبات المنظمة العالمية للتفتيش، ورفع الوعي بمتطلبات اعتماد مواقع التصنيع، ما يدعم التوجهات نحو تحسين الأداء التصنيعي وتوسيع آفاق التصدير للأسواق الخارجية.

وبينت أن هذه التعديلات تتماشى مع رؤية التحديث الاقتصادي التي تضع قطاع الصناعات الدوائية ضمن القطاعات ذات الأولويةـ باعتباره من الصناعات عالية القيمة، مؤكدة أهمية تمكين الكوادر العاملة في هذا القطاع وتأهيلها للامتثال لمتطلبات الرقابة والتفتيش من الجهات المحلية والإقليمية والدولية.

وشملت الورشة، محاضرتين، الأولى بعنوان 'إرشادات أسس اعتماد مواقع التصنيع وإعادة الاعتماد المعدلة حديثًا'، قدّمها رئيس قسم التفتيش الدوائي، الدكتور محمود القواسمة، تناولت التعديلات الرئيسية التي أُدخلت على الإرشادات، بهدف تعزيز الامتثال للمعايير المعتمدة، والمحاضرة الثانية، بعنوان 'النواقص المتكررة التي يتم رصدها خلال الزيارات التفتيشية لمواقع التصنيع وسبل تفاديها'، قدّمتها كل من الدكتورة نجلاء الشمالي والدكتور رشيد صلاح.

.shortlinkNrelated .shortlink #copylink{background-color:#f3f3f3;border:1px solid #d8d8d8;border-radius:8px;padding:5px;max-width:300px;width:250px;text-align:left;font-family:'NewsGothicBT-Bold';font-size:0.933rem;margin-left:7px}

الرابط القصير : .mobile-only{display:none}@media only screen and (max-width: 768px){.mobile-only{display:block}}