وصول الطائرة الإغاثية السعودية الـ 77 لإغاثة الشعب الفلسطيني في غزة

أعلنت نائبة رئيس الحكومة الروسية، تاتيانا غوليكوفا، عن تطوير مركز إعادة البرمجة الجينية والعلاج الجيني في روسيا لعقار جديد يهدف لعلاج مرض باركنسون، مع الاستعداد للبدء بالتجارب ما قبل السريرية قريبًا.

وأوضحت غوليكوفا أن الباحثين الروس أجروا أيضًا أبحاثًا مكثفة لتطوير أدوية فعّالة وآمنة في مجال العلاج الجيني، بما في ذلك أساليب مبتكرة لمعالجة ضمور العضلات الشوكي.

ويعد مرض باركنسون من الاضطرابات العصبية التنكسية المرتبطة بالتقدم في العمر، ويتسم بضعف الحركة وتغيرات إدراكية نتيجة تلف الخلايا العصبية المسؤولة عن إفراز مادة الدوبامين، في حين يظل الشفاء التام من المرض مستحيلاً حتى الآن، وتقتصر العلاجات الحالية على إبطاء تقدمه وتخفيف أعراضه.

وتشير مؤسسة باركنسون العالمية إلى أنه يتم تشخيص نحو 30 ألف حالة جديدة سنويًا على مستوى العالم، مع توقع أن يصل عدد المصابين بين 12 و15 مليون شخص بحلول عام 2040.

وفي سياق متصل، كانت المؤسسة الروسية للعلوم قد أعلنت في مارس الماضي عن اكتشاف إنزيم 'الكاثيبسين D'، الذي وجد أنه يفاقم حالة المرض بدلاً من علاجها، إذ يحفز تكون بروتينات مشوهة تُعرف بالأميلويدات، تلعب دورًا رئيسيًا في تطور كل من مرض باركنسون ومرض ألزهايمر.