السوسنة - بدأت المرحلة الأولى من التجارب السريرية لأول علاج خلوي متجدد لإصابات الحبل الشوكي، في خطوة توصف بأنها قد تغير مستقبل المصابين الذين لطالما عاشوا تحت وطأة الإعاقة الدائمة والشلل. هذا العلاج، الذي طوّرته شركة التكنولوجيا الحيوية الصينية 'زيلسمارت'، حصل على موافقة رسمية من إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA، ومن الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية الصينية NMPA.

ويعتمد العلاج الجديد على خلايا جذعية متعددة القدرات مستحثة، تُستخدم لاستبدال الخلايا العصبية التالفة، وليس فقط إصلاح الإصابة، بل لإعادة بناء الوظائف الحيوية في المنطقة المتأثرة. وتُعدّ هذه التقنية سابقة علمية في قدرتها على تجديد الجهاز العصبي المركزي، الذي لطالما عُرف بمحدودية قابليته للتعافي.

والتجارب تأتي بعد أربع سنوات من الأبحاث ما قبل السريرية، وتهدف إلى تقديم علاج جاهز لا يتطلب جمع خلايا من المريض نفسه، مما يسهل التصنيع ويوسّع نطاق الاستفادة عالميًا. وبفضل تطوّر تقنيات تحديد الأنواع الفرعية من الخلايا، تتوقع الشركة انخفاض احتمالية رفض الجسم للعلاج.

والتقديرات تشير إلى أن المرحلة الأولى ستكتمل العام المقبل، على أن تبدأ المرحلة الثانية في عام 2028، ويتوقع أن يكون العلاج متوفرًا خلال خمس إلى سبع سنوات إذا سارت التجارب بنجاح، فاتحة بذلك باب الأمل لملايين المصابين حول العالم.

اقرأ ايضاً: