السوسنة - نجح فريق بحثي من معاهد غلادستون وجامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو في تحقيق خرق علمي يتغلب على أبرز العوائق التي تواجه العلاجات المناعية للأورام الصلبة، وذلك عبر إدخال تعديلات جينية دقيقة على خلايا CAR-T المناعية.

واستخدم الباحثون منصة فحص واسعة النطاق بتقنية كريسبر لتحليل نحو عشرين ألف جين داخل خلايا تائية بشرية، جرى اختبارها ضمن نماذج حية، بهدف تحديد العوامل الكفيلة بتعزيز قدرتها على اختراق الكتلة الورمية ومواصلة الهجوم.

وأظهرت نتائج التجارب أن تعطيل جينين محددين هما P2RY8 وGNAS أثمر عن نتائج استثنائية؛ إذ أدى إيقاف الجين الأول إلى زيادة كثافة الخلايا المناعية وتراكمها داخل الورم، بينما أسهم تعطيل الجين الثاني في رفع مستويات إنتاج بروتين «الإنترفيرون-غاما» وتقليل تأثر الخلايا بالإشارات المثبطة التي تطلقها البيئة المحيطة بالأورام.

وأكد التقرير أن الدمج بين التعديلين حقق قدرة أعلى على التحكّم في نمو الأورام وانكماشها مقارنة بالعلاجات التقليدية.

وعلى الرغم من النجاح الملموس الذي يحققه علاج CAR-T في مواجهة سرطانات الدم مثل اللوكيميا والأورام الليمفاوية، إلا أن الأورام الصلبة ظلت تتصدى لهذه الخلايا وتمنع وصولها.

وشدد الباحثون على أن النتائج المستخلصة ما زالت في إطار مرحلة الدراسات قبل السريرية، ما يتطلب إجراء مزيد من التجارب الميدانية للتحقق من أمانها وفاعليتها قبل الانتقال إلى مرحلة التطبيق الطبي على البشر.

إقرأ أيضا