أعلنت هيئة الدواء المصرية، عن انتهاء البرنامج التدريبي الذي جاء تحت عنوان 'الإجراءات الخاصة بكيفية تقييم ودراسة الملف الفني للمستلزمات الطبية وكذلك الفترات الانتقالية وعمليات المراجعة لملفات المستلزمات الطبية'.

وتم خلال البرنامج التدريبي، الذي استهدف تدريب العاملين بالادارة المركزية للمستلزمات الطبية بالهيئة، مناقشة كيفية دراسة الملف الفني ومحتوياته من شهادات جودة واختبارات لتحليل المستلزم الطبي، كما تم دراسة المستحدثات على الأدلة التنظيمية الأوروبية وعلى الملصقات والعلامات (MDR) وفقًا لأحدث المعايير العالمية وتطبيق الإجراءات التنظيمية المتبعة عالميًا بما يتناسب مع السوق المصري.

يأتي ذلك في إطار خطة هيئة الدواء المصرية الرامية للعمل على الإرتقاء بالمستوى المهني لكافة العاملين بالهيئة، وإطلاعهم على كافة المستجدات في جميع المجالات بما يساهم في بناء كوادر بشرية فاعلة وقادرة على تحقيق التطوير والتميز المؤسسي في ضوء العمل على تحقيق الأهداف الإستراتيجية للتنمية المستدامة 'رؤية مصر 2030'.