كأعلن فريق طبي في مستشفى قصر العيني التابع لجامعة القاهرة عم اكتشاف أول حالة إصابة بمتلازمة VEXAS النادرة.

وكشف الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان في تصريحات خاصة أن متلازمة “فيكساس” تعرف بأنها حالة مرضية نادرة تم اكتشافها حديثا وترتبط بتغيرات جينية تؤثر على الجهاز المناعي.

وأشار عبدالغفار إلى أن اسم المتلازمة VEXAS هو اختصار يشير إلى 'Vacuoles، E1 enzyme، X-linked، Autoinflammatory Syndrome'، مضيفا أن هذه الحالة تتميز بمجموعة من الأعراض تشمل الحمى المستمرة، آلام المفاصل، التهاب الأوعية الدموية، وطفح جلدي، وقد تتطور الأعراض لتؤثر على أعضاء أخرى مثل الرئتين والكلى.

وأكد أن السبب وراء الإصابة يعود إلى طفرات جينية في UBA1، وهو جين يلعب دورا أساسيا في تنظيم وظائف الجهاز المناعي، وأضاف أن المرض يصيب الرجال في منتصف العمر بشكل رئيسي، مما يجعله نادر الحدوث.

وفيما يخص التشخيص، أوضح أن العملية تعتمد على الأعراض السريرية، التاريخ الطبي للمريض، والتحاليل الجينية، لافتًا إلى أهمية استشارة أخصائي مناعة لتأكيد التشخيص.

وذكر عبدالغفار أن هناك عدة خيارات العلاج من الإصابة تشمل استخدام المثبطات المناعية للسيطرة على الأعراض وتقليل الالتهابات، وقد يتطلب الأمر في بعض الحالات اللجوء إلى التدخل الجراحي، لكنه أكد أن العلاج لا يزال في مراحله التجريبية، وهناك حاجة لمزيد من الأبحاث لفهم طبيعة المرض وتطوير علاجات فعالة له.

وأكد الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان على أن اكتشاف هذه الحالة يعكس التقدم الطبي في مصر والجهود المبذولة لفهم الأمراض النادرة، مما يفتح الباب أمام المزيد من الأبحاث والدراسات العلمية لتوفير رعاية صحية أفضل للمرضى.