أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن إطلاق نظام جديد مدعوم بـالذكاء الاصطناعي، يهدف إلى تعزيز كفاءة أعمالها، بما في ذلك المراجعات العلمية للأدوية.

وصرح مارتي مكاري، مُفوض الهيئة، بأن النظام الجديد يُدعى 'إلسا' (ELSA) وقد تم إطلاقه قبل الموعد المحدد بفضل تعاون الخبراء في كافة المراكز التابعة للهيئة.

وأوضح 'مكاري' أن تطوير النظام تم باستخدام الموارد الذاتية للهيئة، ويُستخدم لتسريع مراجعات بروتوكولات التجارب السريرية، والمراجعات العلمية للأدوية، وتحديد أولويات عمليات المراجعة.

وأضاف أن النظام يُقلص الوقت المستغرق لفحص طلبات الموافقة على الأدوية الجديدة إلى ما يتراوح بين 6 أشهر و10 أشهر، إذ يُساعد على قراءة الوثائق، وكتابة التقارير، وتلخيص مهام العمل.

تابع أن النظام يوفر لموظفي الهيئة إمكانية الوصول للوثائق مع ضمان بقاء المعلومات الواردة بها داخل الأنظمة الإلكترونية الداخلية.