أعلن فريق طبي من مستشفى قصر العيني التابع لجامعة القاهرة، نجاحه في اكتشاف أول حالة من متلازمة فيكساس« VEXAS» النادرة.

ونستعرض من خلال التقرير التالي كل ما يتعلق بتلك المتلازمة …

وقال الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان في تصريحات خاصة لموقع صدى البلد الإخباري، أن  VEXAS اختصار لاسم مرض يُعرف بمتلازمة **VEXAS** (Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory syndrome).

أوضح الدكتور حسام عبدالغفار أنه  تم التعرف على متلازمة فيكساس« VEXAS» في السنوات الأخيرة، وهو يُعتبر متلازمة نادرة ترتبط بتغيرات جينية تؤثر على نظام المناعة، ويتميز بمجموعة من الأعراض.

  قال الدكتور حسام عبدالغفار ، أن أعراص متلازمة متلازمة فيكساس« VEXAS»  الشائعة تتضمن التالي 

 أشار متحدث وزارة الصحة والسكان إلي أنه يُعزى هذا مرض 

متلازمة فيكساس« VEXAS» إلى طفرات في جين **UBA1**، والذي يلعب دورًا مهمًا في نظام المناعة. 

أكد الدكتور حسام عبدالغفار ؤ أن مرض  متلازمة فيكساس« VEXAS» نادرًا ويتعلق بشكل رئيسي بالرجال في منتصف العمر.

   وقال الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان - يعتمد التشخيص على الأعراض السريرية، تاريخ المريض، والتحاليل الجينية. غالبًا ما يتطلب الأمر استشارة أخصائي مناعة.

أوضح الدكتور حسام عبدالغفار  متحدث  وزارة الصحة والسكان أن هناك انواع لعلاج متلازمة فيكساس« VEXAS» وتشمل العلاج الجراحي أو المثبطات المناعية  والتي قد تُستخدم لتحسين الأعراض وإدارة الالتهابات. 

 وأكد عبدالغفار أن  العلاج يعتبر تجريبيًا وأن هناك حاجة لمزيد من الأبحاث لفهم المرض وتطوير خيارات علاجية محددة.

اختتم متحدث وزارة الصحة والسكان قائلا : تُعتبر VEXAS حالة جديدة نسبيًا في مجال الطب، وتم تعزيز المعرفة بها من قِبَل أبحاث حديثة متعلقة بالأمراض المناعية.