مهدت الوكالة الأوروبية للأدوية الطريق اليوم الجمعة، أمام استخدام دواء آخر لعلاج مرض الزهايمر.وبعد المراجعة، أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة للوكالة بمنح ترخيص تسويق في الاتحاد الأوروبي للجسم المضاد «دونانيماب» لعلاج المراحل المبكرة من مرض الزهايمر.وفي ألمانيا وحدها، يعاني نحو 2ر1 مليون شخص من الزهايمر، لكن التقديرات تشير إلى أن المادة الفعالة للعلاج الجديد مناسبة فقط لنحو 10% منهم.

مهدت الوكالة الأوروبية للأدوية الطريق اليوم الجمعة، أمام استخدام دواء آخر لعلاج مرض الزهايمر.

وبعد المراجعة، أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة للوكالة بمنح ترخيص تسويق في الاتحاد الأوروبي للجسم المضاد «دونانيماب» لعلاج المراحل المبكرة من مرض الزهايمر.

وفي ألمانيا وحدها، يعاني نحو 2ر1 مليون شخص من الزهايمر، لكن التقديرات تشير إلى أن المادة الفعالة للعلاج الجديد مناسبة فقط لنحو 10% منهم.

ولا يمكن للدواء إيقاف أو علاج الزهايمر، لكنه قادر على إبطاء تقدم المرض في مراحله المبكرة.

ويتعين الآن على المفوضية الأوروبية أن تقرر ما إذا كان يمكن استخدام «دونانيماب» في الاتحاد الأوروبي ومتى؟

وحصل الدواء بالفعل على الموافقة في الولايات المتحدة واليابان والصين وبريطانيا تحت الاسم التجاري «كيسونلا».

وفي حال أقرت بروكسل العمل بتوصية الوكالة الأوروبية للأدوية، سيكون «دونانيماب» هو ثاني دواء من الأجسام المضادة يتم الموافقة عليه في الاتحاد الأوروبي لعلاج الزهايمر.