4 مايو/وكالات

تُراجع هيئة الغذاء والدواء الأميركية بلاغات عن ظهور أورام لدى أطفال تلقوا عقار «زولغينسما» المستخدم لعلاج الضمور العضلي الشوكي، وسط مخاوف من احتمال ارتباط العلاج الجيني بالإصابة بالسرطان.

وقالت منظمة «إس إم إيه يوروب»، نقلاً عن رسالة من الشركة المنتجة «نوفارتس»، إن الشركة سجلت تسعة بلاغات عن ظهور أورام بين المرضى الذين تلقوا العقار، الذي استفاد منه أكثر من 6 آلاف مريض منذ الموافقة عليه.

وأظهرت تحليلات وجود الحمض النووي للفيروسات المستخدمة في العلاج داخل أنسجة الأورام في حالتين، فيما تراقب الهيئة الأميركية المخاطر المحتملة وتدرس الحاجة إلى إجراءات تنظيمية، مؤكدة أن فوائد العقار لا تزال تفوق مخاطره المحتملة.