اخبار مصر
موقع كل يوم -الوطن
نشر بتاريخ: ١٣ كانون الأول ٢٠٢٣
أصدرت هيئة الدواء منشورًا نصحت فيه المواطنين ومقدمي الخدمة الطبية بمراجعة عبوات مستحضر MERONEM 1G I.V VIAL.
وقالت الهيئة، إنها تلقت ﺒﻼغًا من ﺷﺮﻛﺔ PFIZER ﺻﺎﺣﺒﺔ اﻟﻤﺴﺘﺤﻀﺮ بوﺟﻮد ﻋﺒﻮات ﻣﻘﻠﺪة وﻟﻢ ﺗﻘﻢ اﻟﺸﺮﻛﺔ ﺑﺘﺼﻨﻴﻌﻬﺎ ﺗﺤﻤﻞ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﺎﻟﻴﺔ:
- MERONEM 1G I.V VIAL- تشغيلة رقم 4A22E02
وأكدت هيئة الدواء أن تاريخ الإنتاج المدون على العبوة المقلدة مخالف للعبوة الأصلية وغير صحيح، مشيرة في الوقت نفسه إلى أن الفروق بين العبوات الأصلية والمقلدة تحتاج الى متخصص لذلك فى حال الشك فى أي عبوة لابد من العودة الى مقدم الخدمة الصحية.
