انقذوا الطفلة «أيسل» من ضمور العضلات الشوكي.. رسائل استغاثة من والدتها لإنقاذ حياة ابنتها

«نفسي أطلع دكتورة عشان أعالج الناس التعبانة، ونفسي أعرف أمشي وأشيل المعلقة بإيدي»، هكذا عبرت الطفلة أيسل المصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي، عن معاناتها أثناء استضافتها مع الإعلامي أحمد فايق، مقدم برنامج «مصر تستطيع»، المذاع عبر شاشة dmc.

وتكلفة علاج الطفلة أيسل البالغة من العمر 10 سنوات، تحتاج إلى 2 مليون دولار، حيث إن 1600 طفل مصري تحت رحمة شركة سويسرية، وتنتظر الطفلة المعجزة وتبحث عن علاج لضمور العضلات الشوكي، إذ يعتبر من أخطر الأمراض التي تصيب الإنسان ويمكن أن تدمر حياته، حيث يجعل العضلات تضعف بالتدريج حتى يجد الإنسان نفسه غير قادر على فعل أبسط الأشياء فى مقدمتها الوقوف والمشي واستخدام اليدين.

كشفت والدة أيسل، أن ابنتها تحسنت كثيرا عن العام الماضي، وذلك بعد خضوعها لعلاج الضمور العضلي الشوكي، بفضل التبرعات الكبيرة لعلاجها، وتواصل الطفلة في الفترة الحالية، قائلة: «المشوار لسه طويل، وأيسل تتحسن باستمرار مع العلاج الذي تحصل عليه، والحمد لله استطاعت تمشي على قدميها وتتحرك وتأكل بمفردها، والطفلة سعيدة جدا بذلك».

وعادت قصة أيسل مرة أخرى للظهور، بعدما أعلنت والدتها، عبر صفحتها على موقع التواصل الاجتماعي «فيسبوك»، حاجتها الضرورية للمساعدة بالتبرعات، وذلك لأن هذا الحساب سيتم غلقه تماما يوم 30 أكتوبر 2023.

خصصت والدة أيسل، حساب على موقع 'فيسبوك'، تنشر من خلاله حساب أيسل للتبرعات، والذي يمكن تحويل التبرعات إليه، وآخر موعد لاستقبال التبرعات يوم 30 أكتوبر القادم، والتي سيتم بعدها غلق الحساب تماما.

وفعلت والدة الطفلة هاشتاج «انقذوا أيسل» للوصول إلى أكبر عدد من المتابعين عى المنصة الاجتماعية، فيما يساعد في سرعة تجميع التبرعات.

الجدير بالذكر أن أيسل عمر أمين، طفلة تبلغ من العمر 10 سنوات من محافظة الإسكندرية، تعاني من ضمور العضلات منذ أن طلت بوجهها الطفولي في الحياة، ليتفاقم أزمتها مع ذلك المرض منذ عام ونصف لتدخل في معارك معه ولكن سلاحها دواء تكلفته 2 مليون دولار بشكل سنوي.