ذكرت هيئة الدواء المصرية أنه يتم تقديم برامج تدريبية متميزة يصممها مركز التطوير المهني المستمر بالهيئة؛ للارتقاء بمستوى الموارد البشرية بالقطاع الدوائي.

وأوضحت الهيئة - في بيان اليوم الإثنين - أنه يتم تنظيم هذه البرامج التدريبية إيمانًا من الهيئة بدورها الحيوي في تقديم الدعم الفني والتواصل المباشر مع شركاء الصناعة، ودعم برامج التميز المؤسسي للعاملين بالهيئة، ورفع مستوى الوعي والتثقيف الدوائي من خلال البرامج التدريبية المتخصصة.

وتابعت أنه تم الانتهاء من البرنامج التدريبي للتعريف بكيفية استخدام المنصة الإلكترونية لتقديم ملفات التسجيل وملفات المتغيرات والسماح بتداول المستلزمات الطبية على المنصة الإلكترونية للمستلزمات الطبية (Medevice).

وأضافت أنه تم خلال البرنامج التدريبي التعريف بالإجراءات المتبعة وخطوات التقديم على المنصة الإلكترونية للمستلزمات الطبية، وتقديم شرح مفصل لكل خطوة في خطوات التقديم، وتوضيح دور الشركات ومصانع المستلزمات الطبية من أجل سرعة انتهاء التقديم.

وأشارت إلى أنه تم أيضًا الانتهاء من ورشة عمل حول تسجيل مستحضرات المبيدات الحشرية ومتطلبات ملفات المتغيرات، التي تهدف لتدريب ممثلي الشركات على إجراءات تسجيل المبيدات الحشرية طبقًا للقواعد المعتمدة، وشرح المتطلبات الفنية لتقديم ملفات التسجيل والمتغيرات، بجانب استعراض آخر المستجدات في هذا الشأن.

كما تم الانتهاء من برنامج تدريبي خاص بإجراءات استيراد وتداول الكواشف المعملية والتشخيصية، حيث تم التعريف بالإجراءات التنظيمية المعتمدة، وخطوات التقديم الخاصة بالحصول على الموافقات اللازمة لتداول الكواشف التشخيصية، كما تم توضيح الدور المنوط بالشركات العاملة في هذا المجال بما يضمن تسريع عمليات التقديم والمراجعة، وتحقيق كفاءة أعلى في دورة العمل التنظيمية.

ونوهت الهيئة بأنه تم أيضًا تنظيم ورشة عمل حول القواعد المنظمة ومتطلبات تسجيل مستحضرات المطهرات وملفات المتغيرات، والتي تهدف لتعريف وتصنيف المطهرات وأنواعها، والمتطلبات الخاصة بتسجيل المطهرات، ودورة العمل الخاصة بتسجيل المطهرات بالدول المرجعية، واشتراطات موافقة السير وملفات المتغيرات بأنواعها ومتطلباتها.

وفي السياق، تم انتهاء فعاليات الدورة الثانية من البرنامج التدريبي الخاص بـ'نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفني الموحد مع معايير إعداد و تقديم الملف'، الذي جاء تحت عنوان 'نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفني الموحد مع معايير إعداد و تقديم الملف'، والذي نظمته هيئة الدواء بالتعاون مع غرفة صناعة الأدوية والمستلزمات ومستحضرات التجميل.

كما عقدت هيئة الدواء برنامجًا تدريبيًا حول مواضيع المأمونية المستجدة وآليات متابعة امتثال شركات الأدوية لمتطلبات اليقظة الصيدلية؛ لرفع الوعي النظري والعملي لدى المشاركين بشأن التعريف بمواضيع المأمونية المستجدة، والمهل المحددة لتقديم هذه الموضوعات، بالإضافة إلى كيفية البحث في مواقع الجهات الرقابية المرجعية، والتوصل إلى المعلومات ذات الصلة، بما في ذلك الخطابات الموجهة لمقدمي الرعاية الصحية، وطرق امتثال الشركات لمتطلبات اليقظة الصيدلية والعواقب المترتبة على عدم الامتثال.

كما تم الانتهاء من ورشة عمل بعنوان 'القواعد التنظيمية للمواد الدعائية والتعليمية والتوعوية عبر المنصات والمواقع الإلكترونية'؛ لتسليط الضوء على أهم التعريفات الخاصة بها، ومناقشة القواعد الأساسية لمتطلبات نشر المواد الدعائية والتعليمية والتوعوية عبر المنصات الإلكترونية، بالإضافة إلى توضيح بعض الموضوعات المتعلقة بأساليب التسويق المبتكرة.

يذكر أن إجمالي عدد المتدربين الذين شاركوا في البرامج التدريبية وورش العمل وصل إلى 210 متدربين من مختلف الجهات المعنية بالقطاع الدوائي.

ويأتي ذلك ضمن خطة هيئة الدواء الطموح للعمل على الارتقاء بالمستوى المهني لكافة العاملين بالقطاعات الدوائية المختلفة، وإطلاعهم على المستجدات في جميع المجالات، بما يساهم في بناء كوادر بشرية فاعلة وقادرة على تحقيق التطوير والتميز المؤسسي، ودعم التعاون مع القطاع الخاص في ضوء العمل على تحقيق الأهداف الاستراتيجية للتنمية المستدامة 'رؤية مصر 2030