متابعات- نبض السودان

أطلقت هيئة الدواء المصرية ثلاث تحذيرات رسمية جديدة في سلسلة من الإجراءات الرقابية المكثفة التي تستهدف الحفاظ على سلامة وصحة المواطنين، حيث أمرت بسحب تشغيلات محددة من أدوية ومكملات غذائية بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية أو لاكتشاف عبوات مجهولة المصدر في الأسواق.

منشور رقم 12 لسنة 2025: سحب تشغيلة من دواء 'بديكورت شراب'

في منشورها الدوري رقم 12 لسنة 2025، طالبت الهيئة بضرورة سحب التشغيلة رقم CTL7 من دواء Pedicort Syrup 100 ml، وذلك بعد أن تبين من نتائج تحاليل معامل هيئة الدواء أن هذه التشغيلة غير مطابقة للمواصفات الفنية المعتمدة.

ويُستخدم هذا الدواء في علاج عدد من الحالات المتعلقة بالحساسية، منها:

وأكدت الهيئة أن هذا الإجراء يخص فقط التشغيلة المحددة، دون أن يمتد ليشمل جميع دفعات أو تشغيلات المنتج.

منشور رقم 13 لسنة 2025: فلوموكس يدخل قائمة الأدوية المسحوبة

في تحذير ثانٍ، أصدرت الهيئة منشورًا برقم 13 لسنة 2025 بشأن سحب التشغيلة رقم 2400905 من دواء Flumox 1000 mg fct، الذي تنتجه شركة إيبيكو، وذلك لعدم مطابقة نتائج التحاليل التي أجريت على العينة للمواصفات المطلوبة.

ويُعد 'فلوموكس' من الأدوية واسعة الانتشار، حيث يُستخدم كمضاد حيوي فعال لعلاج:

وأوضحت الهيئة أن التحذير لا يشمل كافة تشغيلات هذا الدواء، بل يتعلق فقط بالتشغيلة المشار إليها في المنشور.

تحذير توعوي بشأن مكمل غذائي مجهول المصدر: ORIGEN NUTRACEUTICALS WFS

وفي سياق موازٍ، أصدرت هيئة الدواء منشورًا توعويًا تحذر فيه من عبوات مجهولة المصدر للمكمل الغذائي ORIGEN NUTRACEUTICALS WFS، والذي يُستخدم لتحسين صحة وخصوبة النساء في حالات مثل:

وأكدت الهيئة أن هذا التحذير جاء بناءً على بلاغ من الشركة المنتجة 'NUTRACEUTICALS' ووكيلها المحلي 'هاي ميديكال'، رغم عدم رصد أي عبوات مغشوشة حتى لحظة إصدار التحذير، مشددة على ضرورة عدم شراء أو تداول المنتج خارج القنوات المعتمدة.

الهيئة توضح: التحذيرات لا تشمل كل التشغيلات.. فقط ما ورد في المنشورات

شددت هيئة الدواء على أن هذه التحذيرات تقتصر على التشغيلات الواردة نصًا في المنشورات، ولا تشمل باقي التشغيلات أو الإنتاجات من ذات الأدوية أو المكملات.

وطالبت الهيئة:

تحاليل رقابية دورية وراء الكشف

وأشار مصدر مطلع داخل الهيئة إلى أن هذه الإجراءات الاحترازية تأتي ضمن التحاليل الرقابية الدورية التي تُجرى على عينات الأدوية خلال مراحل الإنتاج المختلفة، وكذلك بعد توزيعها في الأسواق، بهدف كشف أي خلل أو تجاوز في الجودة قبل أن يصل الضرر إلى المستهلك.

وأكد أن الهيئة لن تتهاون مع أي مخالفات تتعلق بمطابقة الأدوية والمكملات الغذائية للمواصفات المعتمدة، حفاظًا على صحة المواطنين وثقتهم في الدواء المصري.