مباشر- أبرمت شركة 'إيلي ليلي' (Eli Lilly) صفقة ضخمة تتجاوز قيمتها 1.1 مليار دولار مع شركة التكنولوجيا الحيوية الألمانية 'سيملس' (Seamless Therapeutics)، بهدف تطوير جيل جديد من العلاجات الجينية المخصصة لفقدان السمع وفق بلومبرج.

وبموجب هذا الاتفاق، ستقوم 'سيملس' بتوظيف منصتها المبتكرة لتصميم 'إنزيمات مؤتلفة' قابلة للبرمجة، تعمل على تصحيح الطفرات الجينية بدقة متناهية داخل الحمض النووي. وتحصل 'ليلي' بموجب الصفقة على ترخيص حصري لاستخدام هذه التقنية في تطوير أدوية تجريبية، مما يعزز محفظتها المتنامية في مجال العلاج الجيني الذي بات يشكل نحو ثلث مشاريعها قيد التطوير حالياً.

وتأتي هذه الخطوة في إطار رؤية بعيدة المدى لعملاق الأدوية الأمريكي؛ فبينما تتركز إيرادات 'ليلي' الحالية حول عقاراتها الرائجة لفقدان الوزن مثل 'زيباوند'، تسعى الشركة لتأمين مستقبلها لما بعد انتهاء صلاحية براءات الاختراع الحالية عبر الاستثمار في تقنيات 'إصلاح العيوب الجينية'.

وتعد هذه الصفقة استكمالاً لنجاحات سابقة، أبرزها الاستحواذ على شركة 'أكووس' في عام 2022، والتي أسفرت عن تجارب سريرية مبهرة مكنت طفلاً من السمع لأول مرة في حياته، مما يضع 'ليلي' في مقدمة الشركات العالمية الساعية لتحويل فقدان السمع الوراثي إلى مرض قابل للعلاج الجذري.

وتتميز منصة 'سيملس' التقنية بقدرة فائقة على تعديل الجينوم من خلال إدخال أو استبدال أو استئصال أجزاء من الحمض النووي دون التسبب في إضافات أو حذوفات عشوائية غير مرغوب فيها، وهو ما تفتقر إليه العلاجات الجينية التقليدية.

وأوضح ألبرت سيمور، الرئيس التنفيذي لشركة 'سيملس'، أن التعاون مع 'ليلي' سيركز على الجينات التي تتطلب تنظيماً دقيقاً للغاية لتعبيرها الجيني، وهو أمر حيوي لعلاج الأشكال الوراثية المعقدة لفقدان السمع، مما يفتح آفاقاً جديدة للمرضى الذين لم تكن تتوفر لهم حلول طبية فعالة سابقاً.

توسع المحفظة الاستثمارية والتحالفات الكبرى

لا يقتصر طموح 'ليلي' في العلاج الجيني على حاسة السمع فحسب، بل يمتد ليشمل مجموعة واسعة من الأمراض المستعصية.

ووقعت الشركة مؤخراً اتفاقية ترخيص بقيمة 1.3 مليار دولار مع شركة 'Rznomics' الكورية الجنوبية لعلاج فقدان السمع الحسي العصبي، بالإضافة إلى استحواذها على شركة 'فيرف ثيرابيوتكس' مقابل 1.3 مليار دولار لتطوير علاجات جينية لأمراض القلب، وشركة 'أدفيروم' المتخصصة في علاجات العمى. ويعكس هذا التوسع الممنهج رغبة الشركة في الهيمنة على سوق العلاجات الحيوية المتطورة خلال العقد المقبل.

وفي إطار تعزيز بنيتها البحثية، عينت 'إيلي ليلي' بيتر ماركس، المسؤول السابق عن الموافقات الجينية في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لقيادة أبحاثها في مجال الأمراض المعدية، وهي خطوة استراتيجية تهدف إلى تسريع وتيرة الحصول على الموافقات التنظيمية وضمان مطابقة الأبحاث لأعلى المعايير العالمية.

وتتضمن صفقة 'سيملس' دفعات أولية ومبالغ مرتبطة بتحقيق مراحل تطويرية وتجارية محددة، مما يقلل من المخاطر المالية ويحفز الابتكار المستمر في الشركة الألمانية الشريكة.