قال الدكتور علي الغمراوي رئيس هيئة الدواء المصرية ،  أنه لايوجد بلد في العالم لديه صفر في النواقص وعلي سبيل المثال لا الحصر هناك دول متقدمة وذات اقتصاديات  اعلي  لديها  نقص دوائي 500 صنف وهناك دولة كبري تتصدر نواقص الأدوية في العالم . 

 وأضاف الغمراوي في لقاء مع صحفيي الملف الطبي ،  أن عدد نواقص للأدوية في مصر التي ليس لها مثائل أو بدائل18 صنفا فقط موضحا أن كل صنف دوائي له مايقرب من  11 بديل أو مثيل ولكن ما يظهر حالة النواقص المنتشرة ثقافة التعامل مع المنتج الدوائي بالاسم التجاري وليس بالمادة الفعال. 

الحصاد الشهري لبرامج التدريب التي عقدتها هيئة الدواء المصرية

 تم الانتهاء من البرنامج التدريبي للتعريف بكيفية استخدام المنصة الإلكترونية لتقديم ملفات التسجيل وملفات المتغيرات والسماح بتداول المستلزمات الطبية على المنصة الإلكترونية للمستلزمات الطبية، ( Medevice ) ، تم خلال التدريب التعريف بالإجراءات المتبعة وخطوات التقديم على المنصة الإلكترونية للمستلزمات الطبية وتقديم شرح مفصل لكل خطوة في خطوات التقديم، وتوضيح دور الشركات ومصانع المستلزمات الطبية من أجل سرعة انتهاء التقديم وانتهاء ورشة عمل حول تسجيل مستحضرات المبيدات الحشرية ومتطلبات ملفات المتغيرات، والتي تهدف إلى تدريب ممثلي الشركات على إجراءات تسجيل المبيدات الحشرية طبقًا للقواعد المعتمدة، وشرح المتطلبات الفنية لتقديم ملفات التسجيل والمتغيرات، إلى جانب استعراض آخر المستجدات في هذا الشأن.

وتم الانتهاء من برنامج تدريبي خاص بإجراءات استيراد وتداول الكواشف المعملية والتشخيصية، حيث تم التعريف بالإجراءات التنظيمية المعتمدة، وخطوات التقديم الخاصة بالحصول على الموافقات اللازمة لتداول الكواشف التشخيصية، كما تم توضيح الدور المنوط بالشركات العاملة في هذا المجال بما يضمن تسريع عمليات التقديم والمراجعة، وتحقيق كفاءة أعلى في دورة العمل التنظيمية.

ونظّمت هيئة الدواء المصرية ورشة عمل حول القواعد المنظمة ومتطلبات تسجيل مستحضرات المطهرات وملفات المتغيرات، والتي تهدف إلى تعريف وتصنيف المطهرات وأنواعها، والمتطلبات الخاصة بتسجيل المطهرات، ودورة العمل الخاصة بتسجيل المطهرات في الدول المرجعية، واشتراطات موافقة السير وملفات المتغيرات بأنواعها ومتطلباتها.

وفي ذات السياق، تم انتهاء فعاليات الدورة الثانية من البرنامج التدريبي الخاص ب ' نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفني الموحد مع معايير إعداد و تقديم الملف'، الذي جاء تحت عنوان 'نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفني الموحد مع معايير إعداد و تقديم الملف'، والذي نظمته هيئة الدواء المصرية بالتعاون مع غرفة صناعة الأدوية والمستلزمات ومستحضرات التجميل.

وعقدت هيئة الدواء برنامج تدريبي حول مواضيع المأمونية المستجدة وآليات متابعة امتثال شركات الأدوية لمتطلبات اليقظة الصيدلية، استهدف البرنامج رفع الوعي النظري والعملي لدى المشاركين بشأن التعريف بمواضيع المأمونية المستجدة، والمهل المحددة لتقديم هذه المواضيع، بالإضافة إلى كيفية البحث في مواقع الجهات الرقابية المرجعية، والتوصل إلى المعلومات ذات الصلة، بما في ذلك الخطابات الموجهة لمقدمي الرعاية الصحية، وطرق امتثال الشركات لمتطلبات اليقظة الصيدلية والعواقب المترتبة على عدم الامتثال.

وأخيراً انتهاء ورشة العمل التي جاءت تحت عنوان القواعد التنظيمية للمواد الدعائية والتعليمية والتوعوية عبر المنصات والمواقع الإلكترونية، مع تسليط الضوء على أهم التعريفات الخاصة بها، كما تم مناقشة القواعد الأساسية لمتطلبات نشر المواد الدعائية والتعليمية والتوعوية عبر المنصات الإلكترونية، بالإضافة إلى توضيح بعض الموضوعات المتعلقة بأساليب التسويق المبتكرة.

يأتي ذلك ضمن خطة هيئة الدواء المصرية الطموحة للعمل على الارتقاء بالمستوى المهني لكافة العاملين بالقطاعات الدوائية المختلفة، وإطلاعهم على المستجدات في جميع المجالات، بما يساهم في بناء كوادر بشرية فاعلة وقادرة على تحقيق التطوير والتميز المؤسسي، ودعم التعاون مع القطاع الخاص في ضوء العمل على تحقيق الأهداف الاستراتيجية للتنمية المستدامة 'رؤية مصر 2030'.