أثار قرار وزارة الصحة العامة القطرية بسحب جميع شحنات مستحضر «فيرينجكت» (Ferinject) بتركيز 50 ملغ/مل، المستخدم لعلاج نقص الحديد عن طريق الحقن الوريدي، تساؤلات بشأن وضع المستحضر في الأسواق الخليجية، بعدما أظهرت الفحوصات التي أجرتها مختبرات الدوحة عدم مطابقته للمواصفات الكيميائية المحددة من الشركة المصنعة.في هذا السياق، أكد رئيس الجمعية الصيدلية الكويتية د. أحمد تقي، لـ«الجريدة»، أن وزارة الصحة الكويتية لم تتخذ، حتى وقت التصريح، أي إجراء بشأن المستحضر، مشيراً إلى عدم نشر تفاصيل رسمية بشأن سحبه في الكويت.

أثار قرار وزارة الصحة العامة القطرية بسحب جميع شحنات مستحضر «فيرينجكت» (Ferinject) بتركيز 50 ملغ/مل، المستخدم لعلاج نقص الحديد عن طريق الحقن الوريدي، تساؤلات بشأن وضع المستحضر في الأسواق الخليجية، بعدما أظهرت الفحوصات التي أجرتها مختبرات الدوحة عدم مطابقته للمواصفات الكيميائية المحددة من الشركة المصنعة.

في هذا السياق، أكد رئيس الجمعية الصيدلية الكويتية د. أحمد تقي، لـ«الجريدة»، أن وزارة الصحة الكويتية لم تتخذ، حتى وقت التصريح، أي إجراء بشأن المستحضر، مشيراً إلى عدم نشر تفاصيل رسمية بشأن سحبه في الكويت.

وأوضح تقي أن الاختلاف بين معايير التسجيل والمواصفات الفعلية للشحنات قد يكون جوهرياً في بعض الحالات، لكنه قد يقتصر في حالات أخرى على اختلاف في الوصف والبيانات.

وبينما أشار إلى أن الأمر قد يتعلق بتشغيلة محددة وليس بالضرورة جميع الشحنات، مؤكداً ثقته بكفاءة الجهات الرقابية الكويتية في التعامل مع مثل هذه الحالات، شدد على أنه في حال صدور قرار بسحب المستحضر محلياً فسيتم الإعلان عنه عبر وسائل الإعلام.