يحتفل العالم في 19 يونيو من كل عام باليوم العالمي للأنيميا المنجلية أو فقر الدم المنجلي، وهو مرض وراثي وواحد من أكثر اضطرابات الدم شيوعاً على مستوى العالم، وقد حدّدت منظمة الصحة العالمية يوماً لهذا المرض لزيادة الوعي حول المرض وخيارات العلاج.

تُعرّف كريستال بشّي (اختصاصية التغذية والحاصلة على شهادة في التغذية الرياضية من الألعاب الأوليمبية ومستشارة خدمات الطعام) الأنيميا المنجلية بأنها اضطراب وراثي، حيث تقلل طفرة معينة من قدرة الخلايا الحمراء على نقل الأكسجين، ويكون شكل الخلايا الحمراء مختلفاً (شكل أشبه بالمنجل أو الهلال) مما يجعلها صلبة ولزجة وعرضة للالتصاق في الأوعية الدموية الصغيرة، الأمر الذي يُعيق أو يبطئ تدفق الدم؛ وهذا يؤدي إلى انخفاض إيصال الأكسجين إلى أنسجة الجسم، وبالتالي إلى الألم وتلف الأعضاء.

يمكن أن يظهر مرض الخلايا المنجلية على شكل متماثل أي الجينات المحمولة من كلا الوالدين تحمل المرض، أو سمة الخلية المنجلية (خلل في جين واحد فقط)، أو مجتمعة مع اضطرابات الهيموغلوبين الأخرى.

ما هي أعراض الأنيميا المنجلية؟

أعراض الأنيميا المنجلية نعددها في الآتي:

من المفيد التعرّف إلى اليوم العالمي للثلاسيميا... من الأعراض إلى العلاجات.

ما هي مخاطر الإصابة بالأنيميا المنجلية؟

الأنيميا المنجلية هي مرض وراثي مزمن يصيب خلايا الدم الحمراء، حيث يتغيّر شكلها من الشكل الدائري الطبيعي إلى شكل منجلي أو هلالي، مما يعيق مرورها بسهولة في الأوعية الدموية، ويسبّب نوبات من الألم ومشاكل صحية مزمنة، فقر الدم المنجلي يمكن أن يؤدي إلى مجموعة من المضاعفات نذكر منها:

طرق علاج الأنيميا المنجلية

فقر الدم المنجلي هو اضطراب ينتمي إلى مجموعة من الاضطرابات تُعرف باسم مرض الخلايا المنجلية، وتؤثر هذه الحالة في شكل خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين إلى كل أجزاء الجسم.

عادة ما تكون خلايا الدم الحمراء مستديرة ومرنة، الأمر الذي يسهّل حركتها في الأوعية الدموية، ولكن في حال الإصابة بفقر الدم المنجلي تتخذ خلايا الدم الحمراء شكل منجل أو هلال، وتصبح هذه الخلايا المنجلية صلبة ولزجة أيضاً، ما قد يبطئ تدفق الدم أو يمنعه، ويعتمد نهج العلاج الحالي على تخفيف الألم والمساعدة في الوقاية من مضاعفات المرض، ليس هناك علاج نهائي، لكن هناك أدوية تساعد على منع المشكلات المرتبطة بهذا المرض مثل:

ينصح بالاطلاع إلى أفضل المصادر الطبيعية لفيتامين B12 وأعراض نقصانه في الجسم.

طرق الوقاية من مرض الأنيميا المنجلية

ما هي أسباب مرض الأنيميا المنجلية؟

يحدث مرض الأنيميا المنجلية بسبب تغيّر في الجين الذي يحفز الجسم على إنتاج الهيموغلوبين، والهيموغلوبين هو المركّب الغني بالحديد في خلايا الدم الحمراء، ويسمح لهذه الخلايا بنقل الأكسجين من الرئتين إلى باقي أجزاء الجسم، كما يسبّب الهيموغلوبين المرتبط بفقر الدم المنجلي تشوّهاً في شكل خلايا الدم الحمراء وزيادة صلابتها وتلاصقها.

ولكي يصاب الطفل بفقر الدم المنجلي، يجب أن يحمل كلا الوالدين نسخة واحدة من جين الخلايا المنجلية ويمررا كلتا النسختين إلى الطفل.

إذا انتقل جين الخلايا المنجلية إلى الطفل من أحد والديه فقط، فسيكتسب هذا الطفل سمة الخلايا المنجلية.

وبوجود جين هيموغلوبين طبيعي مع جين الخلايا المنجلية، فإن أجسام الأشخاص ذوي السِمة الوراثية المرتبطة بالخلايا المنجلية تصنع كلاً من الهيموغلوبين الطبيعي وهيموغلوبين الخلايا المنجلية، وقد تحتوي دماؤهم على بعض الخلايا المنجلية، لكنهم عادة لا يشعرون بأية أعراض، فيما يعتبرون حاملين للمرض، ويعني ذلك أن بإمكانهم نقل الجين إلى أطفالهم.

ينصح بمتابعة أعراض نقص النحاس في الجسم لا يُستهان بها وإليك مصادره

*ملاحظة من 'سيّدتي': قبل تطبيق هذه الوصفة أو هذا العلاج استشارة طبيب مختص.