طور باحثون روس في المركز الوطني للبحوث 'معهد كورتشاتوف' نظام ذكاء اصطناعي قادر على اكتشاف طفرات جينية في الحمض النووي لها علاقة باحتمال الإصابة بالسكتة الدماغية.

وقام الباحثون بتحليل جينومات أكثر من خمسة آلاف شخص باستخدام هذا النظام، مما أسفر عن كشف 131 منطقة جينية معروفة لها علاقة بالسكتة الدماغية 'الإقفارية'، بالإضافة إلى جينين جديدين 'ACOT11″ و'UBQLN1' لم يسبق ربطهما بهذا المرض.

وقال غينادي خفوريك كبير الباحثين في معهد كورتشاتوف إن 'اكتشاف جينين جديدين مرتبطين بالسكتة الدماغية يمثل نتيجة ممتازة لأي منهج بحثي، وإن نهجنا القائم على التعلم الآلي أظهر إمكانات واعدة لاكتشاف الجينات المرتبطة بالأمراض متعددة العوامل'.

واختبر الباحثون هذا المنهج على مجموعة من الجينومات لـ5500 متطوع من أوروبا والولايات المتحدة، حيث تم جمع عينات الحمض النووي الخاص بهم من قبل ممثلي أكثر من 10 مراكز جينومية أوروبية وأمريكية لأغراض بحثية أخرى.

وعانى ما يقرب من 90 في المئة من المشاركين في هذه الدراسات من السكتة الدماغية، مما أتاح للعلماء فرصة دراسة العوامل الجينية المسببة لمثل هذه المشاكل بشكل شامل.

وتم تحليل 900 ألف حمض نووي فردي للمتطوعين، وساعد في ذلك الذكاء الاصطناعي الذي حدد دور 131 جينا معروفا وعلاقتها بالسكتة الدماغية.

أما جين 'ACOT11' فاتضح أنه يلعب دورا في استقلاب الأحماض الدهنية والالتهابات، بينما يساهم جين 'UBQLN1' في حماية الخلايا من الإجهاد التأكسدي.

وأكد الباحثون أن الجينين المكتشفين قد يساهمان في اضطرابات الأوعية الدموية المسببة للسكتات الدماغية، مما يستدعي أخذهما في الاعتبار عند تقييم الميل الوراثي للمرض.

* وكالات