خطوة ثورية للكشف المبكر عن مرض خطير عند الأطفال

متابعات – نبض السودان

في إنجاز طبي لافت، طوّر باحثون بريطانيون مسحة خد بسيطة وسريعة يمكنها الكشف المبكر عن اعتلال عضلة القلب المسبب لاضطراب النظم (ACM) لدى الأطفال، وهو مرض وراثي خطير قد يؤدي إلى الوفاة المفاجئة. المسحة الجديدة، التي لا تستغرق سوى دقيقتين، تتيح التعرف على المرض قبل خمس سنوات من إمكانية تشخيصه عبر الطرق التقليدية.

مرض وراثي يهدد حياة الأطفال

يُعد اعتلال عضلة القلب المسبب لاضطراب النظم من الأمراض النادرة والخطيرة، حيث يسهم في أكثر من 10% من حالات الوفاة المفاجئة لدى الأطفال. ينشأ هذا المرض عن خلل في البروتينات التي تربط خلايا القلب، مما يؤدي إلى اضطراب في البنية القلبية والنشاط الكهربائي، ويصعّب عملية الاكتشاف المبكر بالوسائل المعتادة.

المسحة تكشف الخلل قبل ظهور الأعراض

الدراسة، التي أُجريت في مستشفى غريت أورموند ستريت ومستشفى سيتي سانت جورج بجامعة لندن، أثبتت أن نفس الخلل البروتيني يمكن رصده في بطانة الخدين. وشملت التجربة 51 طفلاً تراوحت أعمارهم بين 3 أشهر و18 عامًا، جميعهم لديهم خطر وراثي للإصابة بالمرض. وخلال سبع سنوات من المتابعة، أظهرت النتائج إصابة 10 أطفال بالمرض، حيث تمكنت المسحة من اكتشاف التشوهات مبكرًا لدى 8 منهم قبل ظهور مؤشرات الفحوصات التقليدية.

نتائج إضافية مثيرة

لم تتوقف التجارب عند هذه المجموعة، إذ فحص الباحثون 21 طفلاً آخرين لا يحملون أي مؤشرات وراثية للمرض، وتبين وجود تشوهات مبكرة لدى 5 منهم، الأمر الذي تم تأكيده لاحقًا عبر الفحوصات الإكلينيكية، ما يعزز دقة المسحة في الكشف المبكر.

تطوير المسحة للاستخدام المنزلي

الفريق البحثي يعمل حاليًا على تطوير نسخة منزلية من المسحة، بحيث يتمكن الأهالي من جمع العينات وإرسالها بالبريد إلى المختبرات المتخصصة لتحليلها، مما قد يحدث نقلة كبيرة في طرق تشخيص الأمراض القلبية النادرة وإنقاذ حياة المئات من الأطفال حول العالم.