إنجلترا – وصل العلماء إلى اكتشاف هام يفيد بأن طفرة جينية نادرة قد تكون سببا في حدوث شلل حاد لدى الأطفال بعد إصابتهم بعدوى خفيفة، مثل الإنفلونزا أو نزلات البرد.

ونشر موقع 'Uhealthy' الإخباري تقريرا مفصلا عن هذا الاكتشاف.

وعلى مدار عقود، لم يتمكن الأطباء من فهم سبب تحول العدوى غير الضارة إلى مضاعفات خطيرة لدى الأطفال. وظهرت الطفرة لأول مرة عام 2011، عندما دخلت طفلة تبلغ من العمر 8 أشهر إلى مستشفى بريطاني بعد فقدانها القدرة على التنفس بشكل ذاتي، علما أن أشقائها قد عانوا سابقا من أعراض مشابهة. دفع هذا الأطباء إلى افتراض وجود سبب جيني للمرض.

أجرى الباحثون تحليلا جينيا كشفوا خلاله عن طفرة في جين RCC1 لدى جميع الأطفال المصابين. يُعد هذا الجين حاسما لوظائف الجهاز العصبي الطبيعية، ويجعل خلله الخلايا العصبية أكثر هشاشة أمام الالتهاب الناتج حتى عن نزلات البرد العادية.

أظهرت الاختبارات المعملية أن خلايا جلد المرضى الحاملين لهذه الطفرة تسلك سلوكا شاذا، وتُظهر تغييرات مشابهة لتلك الموجودة في أمراض الخلايا العصبية الحركية التي تؤدي إلى ضعف العضلات، بما في ذلك عضلات التنفس والبلع.

ولتأكيد النتائج، درس العلماء ذباب الفاكهة المعدل جينيا بنفس خلل RCC1، حيث ظهرت لديه إصابات عصبية مماثلة، مما أكد ارتباط الطفرة بالمرض.

ويمهد هذا الاكتشاف الطريق لاتخاذ تدابير وقائية وتطوير عقاقير قادرة على منع العواقب التي قد تكون لا رجعة فيها.

المصدر: Naukatv.ru